Kennen Sie alle MDR-Vorgaben der Marktbeobachtung von Medizinprodukten nach Inverkehrbringung?
Im Mai dieses Jahres werden alle Hersteller ihre Medizinprodukte entsprechend den Vorgaben der #MDR (EU) 2017/745 nach dem Inverkehrbringen überwachen müssen, unabhängig davon, ob für diese Produkte die Konformität nach der MDD oder MDR erklärt worden ist.
Ein wesentlicher Bestandteil dieser Überwachung ist die aktive klinische Nachbeobachtung (PMCF). In unserem virtuellen Update am 23.03.2021 von 13:30 bis 14:00 Uhr wird Ihnen unsere Referent
Dr. med. Christian Schübel die Grundzüge der klinischen Nachbeobachtung erläutern.
Interessiert? Dann melden Sie sich bitte bis zum 22.03.2021 zu unserem virtuellen Update an, indem Sie an n.lirtz@hwi-group.de eine E-Mail senden.
Wir senden Ihnen nach erfolgreicher Anmeldung eine Termineinladung mit Zugangslink zu.
Wir freuen uns über Ihre Teilnahme.
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