Mediathek - Video "Klinische Nachbeobachtung (PMCF)"

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Kennen Sie alle MDR-Vorgaben der Marktbeobachtung von Medizinprodukten nach Inverkehrbringung?

Im Mai dieses Jahres werden alle Hersteller ihre Medizinprodukte entsprechend den Vorgaben der MDR (EU) 2017/745 nach dem Inverkehrbringen überwachen müssen, unabhängig davon, ob für diese Produkte die Konformität nach der MDD oder MDR erklärt worden ist.

Ein wesentlicher Bestandteil dieser Überwachung ist die aktive klinische Nachbeobachtung (PMCF). In unserem virtuellen Update vom 23.03.2021 erläutert Ihnen unsere Referent Dr. Christian Schübel die Grundzüge der klinischen Nachbeobachtung. Schauen Sie selbst: Mediathek